关于印发哈密地区药品集中招标统一配送监督管理办法试行的通知
新疆维吾尔自治区哈密地区行政公署办公室
哈行办发〔2008〕27号
关于印发哈密地区药品集中招标统一配送监督管理办法试行的通知
各县（市）人民政府，地区各有关部门（单位）：
《哈密地区药品集中招标统一配送监督管理办法（试行）》已经2008年第3次行署办公会议研究通过，现印发给你们，请认真遵照执行。
二○○八年四月十四日
哈密地区药品集中招标统一配送监督管理办法
（试 行）
第一章 总则
第一条 为认真贯彻落实卫生部等部委制定的《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》（卫规财发[2001]308号）和《关于进一步规范医疗机构药品集中采购的若干规定》（卫规财发[2004]320号）等文件精神，在医药购销领域实现政府部门监督管理下的集中招标统一配送模式，确保药品采购工作规范有序进行，结合地区实际，特制定本办法。
第二条 本办法所指医疗机构是指参加地区药品集中招标采购的医疗机构（包括：地区中心医院、地区第二人民医院、地区维吾尔医医院、兵团农十三师红星医院、吐哈石油医院、潞安新疆煤化工集团有限公司医院、哈密市人民医院、巴里坤县人民医院、伊吾县人民医院、新钢雅满苏矿职工医院、哈密市红十字会医院）。
第三条 药品集中招标代理服务机构和药品配送企业每年遴选一次，药品集中招标每年进行一次。
第四条 卫生、监察、发展和改革、纠风、药监、工商、劳动和社会保障、财政等部门在地区药品集中招标统一配送监督管理工作领导小组（以下简称领导小组）的领导下，各司其职、齐抓共管，按照有关法律法规监督药品集中招标统一配送行为，受理投诉、纠正和查处药品集中招标统一配送过程中的违法违纪行为。
领导小组办公室（设在地区卫生局）负责协调有关部门按照相关法律法规和职责范围,对药品集中招标统一配送工作进行日常监督管理。
第五条 卫生行政部门依照《执业医师法》和《药品管理法》等有关法律法规，负责对地区相关医疗机构（或当事人）集中招标中标药品品种采购行为进行监督，对地区相关医疗机构（或当事人）及有关人员违规行为进行纠正和查处。
第六条 监察机关负责对国家公务员在药品集中招标统一配送中执行法律法规和政策、履行职责的情况进行监督，依法查处违规违纪行为。
第七条 价格主管（发展和改革）部门依照《价格法》、《价格违法行为行政处罚规定》等有关规定，负责对地区相关医疗机构（或当事人）药品采购、销售价格进行监督管理，对价格违法行为进行纠正和查处。
第八条 食品药品监督管理部门依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和卫生部、财政部《关于进一步规范医疗机构药品集中采购的若干规定》（卫规财发[2004]320号）等有关法律法规规定履行以下职责：
(一)对参加集中招标采购的生产和批发企业进行资格审查；
(二)对药品集中招标统一配送企业资格进行审核并监督管理；
(三)对药品集中招标统一配送药品质量进行全程监督管理；
(四)对药品集中招标统一配送企业和药品中标企业违反药品管理法规的行为进行查处。
第九条 工商行政管理部门依据《反不正当竞争法》、《招标投标法》、《合同法》、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》以及《公司法》、《企业登记管理条例》等有关法律法规履行以下职责：
(一)对地区相关医疗机构（或当事人）集中招标采购中投标人的主体资格进行审查；
(二)依据相关法律法规，对地区相关医疗机构（或当事人）药品集中招标统一配送中的不正当竞争行为、购销双方的合同欺诈行为以及串通投标行为和商业贿赂行为进行查处。
第十条 劳动和社会保障部门负责监督医保定点医疗机构采购和使用中标药品情况。
第二章 医疗机构的监督管理
第十一条 医疗机构要根据本单位药品采购计划及时与药品统一配送企业签订药品购销合同，不得擅自从其它渠道采购中标药品。招标药品使用金额占医院用药总金额的比例不低于85%（院内制剂和民族医药制剂除外）。
第十二条 对列入招标目录范围内的中标药品，医疗机构只能按照中标结果采购，不得以非中标药品代替中标药品。对未列入招标目录范围内但临床必须使用的药品，需经医疗机构药事管理委员会讨论，以书面形式上报领导小组办公室，由领导小组办公室协调解决。
第十三条 医疗机构在接收配送企业配送的药品入库前，要认真核对药品名称、产地、规格等，并做好验货记录。
第十四条 医疗机构有下列行为之一的，由领导小组成员单位依据有关规定处理。
(一)发布中标通知书后擅自改变中标结果的；
(二)无正当理由不按时、不如实上报采购计划，未与药品统一配送企业签订合同的；
(三)药品购销合同签订后，再与药品统一配送企业或直接与中标人订立违背合同实质性内容的其它协议，牟取不正当利益的；
(四)在规定时间内未清退列入招标范围的原库存药品，不及时向药品统一配送企业报送购药计划导致购销合同不能按时履约的。
第十五条 医疗机构或医疗机构负责人、药品采购人员、医师、药师等人员有下列行为之一的，由本单位或上级主管部门、监察部门按有关规定给予处理；涉嫌犯罪的，移交司法部门追究其刑事责任。
(一)无正当理由拒绝与药品统一配送企业签订购销合同，从其它渠道购进中标品种，擅自采购非中标品种替代中标品种或非中标品种规格替代中标品种规格；
（二）收受药品回扣、开单费、统方费，收受药品经营企业、代理人给予的财物或其它利益并为他人谋取利益；
（三）与药品经营企业或代理人勾结购入或使用假、劣药品，谋取私利；
（四）以次充好（以不合格药品替代合格药品或以质量层次低的药品替代质量层次高的药品、套用质量层次高的药品价格），变相抬高药品价格，牟取暴利。
第十六条 医疗机构与药品统一配送企业按月临床用药量制定购药计划，不得人为造成药品积压，如医疗机构确因临床用药规律变化，造成药品滞销，医疗机构须在药品失效前90天内向配送企业退货。
第十七条 医疗机构未在规定时间（到货90天）内支付药品款，药品统一配送企业有权投诉；医疗机构在到货半年内未支付药品款，药品统一配送企业可按《合同法》规定要求违约赔偿。
第三章 配送企业的监督管理
第十八条 为规范药品统一配送企业行为，确保中标药品保质、保量、及时、安全配送到各医疗机构，领导小组办公室对药品统一配送企业进行全程监督。
第十九条 在领导小组办公室的监督管理下，药品统一配送企业承担地区药品集中招标采购中标药品的采购、保管、配送供应等工作，保证医疗机构用药及时、品种齐全、价格合理，患者用药安全、有效。
第二十条 按医疗机构计划需求，积极组织中标药品进行集中配送，不得无故断货、缺货、延误临床用药，确保边远医疗机构用药安全、有效、及时，不得无故不予配送。
第二十一条 医疗机构在规定时限内将货款支付给药品统一配送企业，药品统一配送企业必须在收到医疗机构支付药品款10个工作日内支付给中标企业。结算药款时，药品中标企业按药品经营总额的一定比例向药品统一配送企业缴纳药品配送费，具体数额由两家协商，但药品配送费不能超过药品经营总额的4%。
第二十二条 药品统一配送企业必须严格执行中标结果，不得从非中标企业购入中标药品，所有中标药品必须按中标产地、目录、价格保质保量按计划送货，不得无故更换品种、调整价格、更改产地、品名，并及时按物价（发展和改革）部门药品降价规定调整价格；药品统一配送企业对执行招标结果过程中出现的问题（如中标企业不供货，变更生产厂牌、原材料涨价、改装生产线、停产等），应及时向领导小组办公室反映，由领导小组办公室协调解决，不得擅自更改中标结果。
第二十三条 严格执行《药品经营质量管理规范》，对不符合规定要求的药品不得购进和配送，发现质量可疑药品，要通知中标企业送药检部门检验，检验费用由中标企业承担。因药品质量把关不严所出现的问题，一律由药品统一配送企业承担责任。
第二十四条 对无人投标、无人中标、用量少、利润低的品种及国家要求降价的药品（国家明确规定不在招标范围内的），由领导小组办公室实行打包方式，委托药品统一配送企业供应。医疗机构要将上述药品的需求计划提前告知药品统一配送企业。
第二十五条 药品统一配送企业出入库药品，应开据合法单据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。
第二十六条 严禁在医疗机构进行任何形式的促销活动。
第四章 中标企业的监督管理
第二十七条 中标企业必须严格执行药品经营的各项法律、法规和监管条例，保证药品统一配送企业正常运行和医疗机构用药及时有效。
第二十八条 供货企业必须有合法的证照，证照复印件在领导小组办公室、药品统一配送企业、医疗机构存档，所供药品必须是参加地区药品集中招标采购中标的药品。
第二十九条 中标企业按照药品统一配送企业需求计划、用量及时供货，不得断货、缺货（不可抗力因素除外）。如因恶意投标中标后无法供货，领导小组办公室取消其全部药品中标资格。
第三十条 中标药品供应的同时，出具合法票据。为保证中标药品质量，首次经营的新品种要提供生产企业质检报告书，对批量供应的药品必须送药检部门检验，中标药品品种送检率应不低中标品种的10%。
第三十一条 中标企业不得无故随意提高、改变中标产品价格，如因材料价格上涨等因素，必须按有关规定上报领导小组办公室。中标企业必须严格按照中标目录执行，在中标产品供货周期内不得无故更换中标药品目录、产地、规格、价格、商品名称等。
第三十二条 要严格、及时执行国家物价部门降价、调价的相关政策规定，不得无故拖延。
第三十三条 严禁在医疗机构进行任何形式的促销活动，如“开单提成”、“回扣”、“提供资助”等。
第三十四条 中标企业必须将所中标品种与配送企业签订供销协议，所供中标产品，必须保质、保量，严格执行中标结果，不得用非中标产品代替中标产品。
第三十五条 中标企业执行招标结果过程中出现的问题应及时向领导小组办公室反映，由领导小组办公室协调解决，不得擅自解决和更改中标结果。
第三十六条 医疗机构、中标企业、药品统一配送企业在经营活动中，如有违法、违规和违纪事实，经领导小组核实后，由相关职能部门根据情节轻重，依据法律、法规和规章规定给予相应处理。同时，建立黑名单制度，对违规两次以上的中标、配送企业，取消在本地区的投标、配送资格。
第五章 附则
第三十七条 本《办法》由地区卫生局负责解释。
第三十八条 本《办法》自发布之日起施行，试行一年。
关于颁发《气瓶安全监察规程》的通知
劳动部
关于颁发《气瓶安全监察规程》的通知
一九七九年四月二十五日原国家劳动总局颁布的《气瓶安全监察规程》，对保证气瓶安
全使用，提高气瓶安全管理水平起到了重要作用。但是，由于原规程颁布至今已十年，随着
国民经济的发展和改革的深入，原规程的内容已不能适应科学技术进步和实际情况变化的需
要。为此，我部会同有关部门，在广泛征求意见和反复研究的基础上，对原规程作了修订。
现将修订后的《气瓶安全监察规程》予以公布。为便于有关单位做好执行新规程的准备工作，
新规程自一九九○年七月一日开始生效。
请将新规程执行中的问题，及时转告我部锅炉压力容器安全监察局。
附：
气瓶安全监察规程
第一章 总则
第１条 为了加强气瓶的安全监察，保证气瓶安全使用，促进国民经济的发展，保护人
身和国家财产安全，根据《锅炉压力容器安全监察暂行条例》的规定，特制订本规程。
第２条 本规程适用于正常环境温度（－４０－６０℃）下使用的、公称工作压力为１
．０－３０ＭＰａ（表压，下同）、公称容积为０．４－１０００Ｌ、盛装永久气体或液化
气体的气瓶。
本规程不适用于盛装溶解气体、吸附气体的气瓶，灭火用的气瓶，非金属材料制成的气
瓶，以及运输工具上和机器设备上附属的瓶式压力容器。
第３条 本规程的规定，是对气瓶安全的基本要求，气瓶的设计、制造、充装、运输、
储存、使用、检验和改装等，应符合本规程的规定。
各有关部门和单位，必须认真贯彻本规程，各级劳动部门负责监督检查。
第４条 研制、开发气瓶产品，其技术要求如与本规程不符合，应在试验研究并取得成
果的基础上，进行产品试制。试制时应连续生产不少于四个批量。试制品经省级主管部门和
同级劳动部门审查同意后，在指定范围和规定时间内试用，同时报劳动部锅炉压力容器安全
监察局备案。试用期满后，按本规程附录３《气瓶技术鉴定的内容和要求》进行鉴定。有关
产品试制和鉴定，以及制造资格认可的要求，应符合劳动部的有关规定。
第５条 进口气瓶的管理按国家商检局和原劳动人事部颁发的《进出口锅炉压力容器监
督管理办法》执行。
第二章 一般规定
第６条 气瓶盛装的气体，按其临界温度分为三类：
１．临界温度小于－１０℃的为永久气体；
２．临界温度大于或等于－１０℃，且小于或等于７０℃的为高压液化气体；
３．临界温度大于７０℃的为低压液化气体。
第７条 气瓶的压力系列如表１（略）规定。气瓶的水压试验压力，应为公称工作压力
的１．５倍。
第８条 气瓶的公称工作压力，对于盛装永久气体的气瓶，系指在基准温度时（一般为
２０℃），所盛装气体的限定充装压力；对于盛装液化气体的气瓶，系指温度为６０℃时瓶
内气体的压力限定值。
盛装高压液化气体的气瓶，其公称工作压力不得小于８ＭＰａ。
盛装毒性程度为极度和高度危害的液化气体的气瓶，其公称工作压力的选用应适当提高。
常用气体气瓶的公称工作压力如表２（略）规定。
第９条 气瓶的公称容积系列，应在相应的国家标准或行业标准中规定。
第１０条 毒性程度为极度或高度危害气体的气瓶上，禁止装配易熔塞、爆破片及其他
泄压装置。
第１１条 气瓶的钢印标记是识别气瓶的依据。钢印标记必须准确、清晰。钢印的位置
和内容，应符合本规程附录１《气瓶的钢印标记和检验色标》的规定。
第１２条 气瓶外表面的颜色、字样和色环，必须符合国家标准ＧＢ７１４４《气瓶颜
色标记》的规定。
第１３条 气瓶的产权单位应建立气瓶档案。气瓶档案包括：合格证、产品质量证明书、
气瓶改装记录等。气瓶的档案应保存到气瓶报废为止。
气瓶的产权单位应按规定向所在地、市劳动部门锅炉压力容器安全监察机构报告本单位
拥有的气瓶种类和数量。
第１４条 气瓶应专用，如确实需要改装其他气体，改装工作应由气瓶检验单位进行。
第三章 材料
第１５条 制造气瓶瓶体的材料，应符合气瓶产品国家标准或行业标准的规定，并应有
质量合格证明书。
第１６条 钢质气瓶瓶体材料，必须是平炉、电炉或吹氧碱性转炉冶炼的镇静钢。制造
无缝气瓶的优质碳素钢或合金钢坯料，应适合于压力冲拔加工；制造焊接气瓶的材料，必须
具有良好的压延和焊接性能。
寒冷地区（见本规程附录２《寒冷地区的划分》）使用的钢质气瓶的瓶体材料，应具有
良好的耐低温冲击性能，其低温冲击试验方法和合格指标，应符合相应标准的规定。
第１７条 制造铝合金气瓶瓶体的材料，应具有良好的坑晶间腐蚀性能。
第１８条 采用气瓶国家标准或行业标准规定之外的材料制造气瓶，可参照本规程第４
条的规定办理。该材料在未纳入气瓶国家标准或行业标准之前，不应大量用于气瓶制造。
第１９条 采用国外材料制造气瓶瓶体，应符合下列规定：
１．材料牌号应是国外压力容器或气瓶用材标准所列的牌号，并有相应的技术要求、性
能数据和工艺资料；
２．技术要求和性能数据，一般不低于本规程和我国相应气瓶国家标准或行业标准的规
定；
３．使用国外材料制造气瓶之前，应先进行冷、热加工试验，焊接及热处理工艺评定，
并制订出相应的工艺文件。
第２０条 气瓶制造单位，必须按炉罐号对制造气瓶瓶体的材料进行化学成份验证分析，
按批号进行机械性能验证检查，按相应标准的规定进行探伤、低倍组织等验证检查。
第四章 设计
第２１条 气瓶的设计，实行设计文件审批制度。
无缝气瓶和焊接气瓶的设计文件，由劳动部锅炉压力容器安全监察局审批；液化石油气
瓶的设计文件，由省级劳动部门锅炉压力容器安全监察机构审批。
经审查批准的设计文件，由审批部门在总图上盖审批标记。审批标记如下：（略）
第２２条 气瓶设计单位，必须向气瓶设计的审批机构提供完整的设计文件，包括：
１．设计任务书；
２．设计图样；
３．设计计算书，其中应有容积计算、强度计算、必要的钢度校核、设计壁厚的选定等
内容；
４．设计说明书，应包括设计参数的选择与依据、材料的选择、附件的选择、主要生产
工艺要求、检验要求等；
５．标准化审查报告；
６．使用说明书，应包括充装和使用要求及安全操作要点等。
第２３条 设计气瓶瓶体厚度采用的计算公式和设计选用的厚度值，应符合相应的国家
标准的规定。
设计时，瓶体材料的屈服强度和抗拉强度，应选用材料标准规定值的下限或热处理保证
值。屈服强度与抗拉强度的比值，应不大于表３（略）的规定。
第２４条 煤气、一氧化碳气体一般应选用铝合金气瓶盛装。
第２５条 高压气瓶的瓶体，必须采用无缝结构。
第２６条 无缝气瓶瓶体与不可拆附件的连接，不得采用焊接。
第２７条 无缝气瓶的底部结构，应符合以下要求：
１．结构型式和尺寸，应符合国家标准的规定；
２．凸形底与筒体的连接部位应圆滑过渡，其厚度不得小于筒体设计厚度值；
３．凹形底的环壳与筒体之间应有过渡段，过渡段与筒体的连接应圆滑过渡。
第２８条 焊接气瓶瓶体结构应为：纵向焊缝不多于一条，环向焊缝不多于二条。
第２９条 瓶体主焊缝应采用全焊透对接接头，单面焊接的纵向焊缝根部不准有永久性
垫板。
第３０条 公称容积大于、等于５升的气瓶，应配有瓶帽或保护罩；瓶底不能自行直立
的，应配有底座。
第３１条 有符合下列情况之一者，均认为改变原设计，应按本规程第２１条的规定，
重新办理设计文件审批：
１．改变气瓶瓶体材料牌号。
２．改变设计壁厚。
３．改变瓶体结构、形状。
第五章 制造
第３２条 气瓶制造单位，必须持有劳动部门颁发的制造许可证，并按批准的类别和范
围制造。
第３３条 气瓶正式投产前，应按照劳动部有关压力容器制造资格认可规定中产品试制
和技术鉴定的要求，取得技术鉴定合格证书。气瓶的技术鉴定还应符合本规程附录３《气瓶
技术鉴定的内容和要求》的规定。
第３４条 有下列情况之一的，应按照本规程附录３《气瓶技术鉴定的内容和要求》，
重新进行技术鉴定：
１．改变冷、热加工、焊接、热处理等主要制造工艺。
２．正常生产满五年。
３．中断生产超过六个月。
第３５条 气瓶应按批组织生产，气瓶的分批和批量，应符合下列规定：
１．无缝气瓶应按同一设计、同一炉罐号材料、同一制造工艺以及按同一热处理规范进
行连续热处理的条件分批。
２．焊接气瓶应按同一设计、同一材料牌号、同一焊接工艺以及按同一热处理规范进行
连续热处理的条件分批。
３．小容积气瓶的批量不得大于２０２只；中容积气瓶的批量不得大于５０２只；大容
积气瓶的批量不得大于５０只。
第３６条 无缝气瓶制造单位应在有关技术文件中，对气瓶冲压、拉拔的冲头，旋压或
模压收口的模板或模具，做出定期检查，修理和更换的规定。
第３７条 焊接气瓶瓶体主焊缝，必须采用自动焊。
制造单位必须进行焊接工艺评定，并制定出焊接工艺规程和焊缝返修工艺要求。焊接工
艺评定应参照有关钢制压力容器焊接工艺评定标准的要求进行。
第３８条 焊接气瓶的施焊焊工，必须按劳动部颁发的《锅炉压力容器焊工考试规则》
考试合格，取得焊工合格证。
第３９条 气瓶的焊接工作，应在相对湿度不大于９０％，温度不低于０℃的室内进行。
第４０条 气瓶的热处理，必须采用整体热处理。
经整体热处理的焊接气瓶，一般不应再进行焊接工作。
第４１条 气瓶制造质量的检验和检测项目、要求，应符合相应的国家标准规定。
第４２条 从事气瓶无损检测工作的人员，必须按劳动部颁发的《锅炉压力容器无损检
测人员资格鉴定考核规则》进行考核，并取得资格证书。所承担的无损检测工作，应与资格
证书中认可的探伤方法和等级相一致。
第４３条 气瓶出厂时，制造单位应逐只出具产品合格证，按批出具批量检验质量证明
书。产品合格证和批量检验质量证明书的内容，应符合相应的产品标准的规定。同时必须在
产品合格证的明显位置上，注明制造单位的制造许可证编号。
第六章 气瓶附件
第４４条 瓶阀的制造单位，必须持有国务院主管部门颁发的生产许可证。
第４５条 瓶阀应满足下列要求：
１．瓶阀材料不与瓶内盛装气体发生化学反应，也不影响气体的质量。
２．瓶阀上与气瓶连接的螺纹，必须与瓶口内螺纹匹配，并符合相应标准的规定。瓶阀
出气口的结构，应能有效地防止气体错装、错用。
３．氧气和强氧化性气体气瓶的瓶阀密封材料，必须采用无油脂的阻燃材料。
４．液化石油气瓶阀的手轮材料，应具有阻燃性能。
５．瓶阀阀体上如装有爆破片，其爆破压力应略高于瓶内气体的最高温升压力。
６．同一规格、型号的瓶阀，重量允差不超过５％。
７．瓶阀出厂时，应按只出具合格证。
第４６条 易熔合金塞应满足下列要求：
１．易熔合金不与瓶内气体发生化学反应，也不影响气体的质量。
２．易熔合金的流动温度准确。
３．易熔合金塞座与瓶体连接的螺纹应保证密封性。
第４７条 瓶帽应满足下列要求：
１．有良好的抗撞击性。
２．不得用灰口铸铁制造。
３．可卸式瓶帽应有互换性，装卸方便，不易松动。
４．如用户无特殊要求，一般应配带固定式瓶帽。同一工厂制造的同一规格的固定式瓶
帽，重量允差不超过５％。
第七章 充装
第４８条 气瓶充装单位应向省级劳动部门锅炉压力容器安全监察机构提出注册登记书
面申请。经审查，确认符合条件的，由省级劳动部门锅炉压力容器安全监察机构发给注册登
记证。未办理注册登记的，不得从事气瓶充装工作。
省级劳动部门锅炉压力容器安全监察机构，应每年汇总本管辖区气瓶充装单位注册登记
情况，报劳动部锅炉压力容器安全监察局备案。
第４９条 气瓶充装单位应具备下列条件：
１．有保证充装安全的管理体系和各项管理制度。
２．有熟悉气瓶充装安全技术的管理人员和经过专业培训的操作人员。
３．有与所充装气体相适应的场地、设施、装备和检测手段。充装毒性、易燃和助燃气
体的单位，还应有处理残气、残液的装置。
第５０条 气瓶充装注册登记证有效期为五年，有效期满后，气瓶充装单位应办理换发
注册登记证手续，逾期不办者，不得从事气瓶充装。
第５１条 气瓶充装前，充装单位应有专人对气瓶进行检查。无制造许可证单位制造的
气瓶和未经安全监察机构批准认可的进口气瓶不准充装。
第５２条 属于下列情况之一的，应先进行处理，否则严禁充装：
１．钢印标记、颜色标记不符合规定及无法判定瓶内气体的。
２．改装不符合规定的或用户自行改装的。
３．附件不全、损坏或不符合规定的。
４．瓶内无剩余压力的。
５．超过检验期限的。
６．经外观检查，存在明显损伤，需进一步进行检查的。
７．氧化或强氧化性气体气瓶沾有油脂的。
８．易燃气体气瓶的首次充装，事先未经置换和抽真空的。
第５３条 永久气体的充装设备，必须防止可燃气体与助燃气体的错装。充气后在２０
℃时的压力，不超过气瓶的公称工作压力。
第５４条 采用电解法制取氢、氧气的充装单位，应制定严格的定时测定氢、氧纯度的
制度。当氢气中含氧或氧气中含氢超过０．５％（体积比）时，严禁充装，同时应查明原因。
第５５条 液化气体的充装系数，必须分别符合表４或表５的规定。（略）
第５６条 充装液化气体必须遵守下列规定：
１．实行充装重量复验制度，严禁过量充装。充装过量的气瓶不准出厂；
２．称重衡器应保持准确，称重衡器的最大称量值，应为常用称量的１．５－３．０倍，
称重衡器的校验期限不得超过三个月，称重衡器要设有超装警报和自动切断气源的装置；
３．严禁从液化石油气槽车直接向气瓶灌装；
４．充装后应逐只检查，发现有泄漏或其他异常现象，应妥善处理；
５．认真填写充装记录，其内容应包括：气瓶编号、气瓶容积、实际充装量、充装者和
复称者姓名或代号、充装日期；
６．操作人员应相对稳定，并定期进行安全教育和考核。
第八章 定期检验
第５７条 承担气瓶定期检验的单位，应符合国家标准《气瓶定期检验站技术条件》的
规定，并按照劳动部有关规定经资格审查，取得资格证书。
从事气瓶试验工作的人员，应按劳动部颁发的《锅炉压力容器检验员资格鉴定考核规则》
进行资格鉴定考核，并取得检验气瓶的资格证书。
第５８条 气瓶检验单位的主要职责是：
１．对气瓶进行定期检验，并出具检验报告；
２．对气瓶附件进行维修或更换；
３．进行气瓶表面的涂敷；
４．对报废气瓶进行破坏性处理；
５．气瓶改装。
第５９条 各类气瓶的检验周期，不得超过下列规定：
１．盛装腐蚀性气体的气瓶，每二年检验一次。
２．盛装一般气体的气瓶，每三年检验一次。
３．液化石油气瓶，使用未超过二十年的，每五年检验一次；超过二十年的，每二年检
验一次。
４．盛装惰性气体的气瓶，每五年检验一次。
气瓶在使用过程中，发现有严重腐蚀、损伤或对其安全可靠性有怀疑时，应提前进行检
验。
库存和停用时间超过一个检验周期的气瓶，启用前应进行检验。
第６０条 检验气瓶前，应对气瓶进行处理。达到下列要求方可检验：
１．在确认气瓶内气体压力降为零后，方可卸下瓶阀。
２．毒性、易燃气体气瓶内的残留气体应回收，不得向大气排放。
３．易燃气体气瓶须经置换，液化石油气瓶须经蒸汽吹扫，达到规定的要求。否则，严
禁用压缩空气进行气密性试验。
第６１条 气瓶定期检验，必须逐只进行。各类气瓶定期检验的项目和要求，应符合相
应的国家标准的规定。
检验合格的气瓶，应按本规程附录１的规定打检验钢印，涂检验色标。
经检验，不符合标准规定的气瓶应判废。对少数尚有使用价值的气瓶，允许改装后降压
使用。
第６２条 气瓶的报废处理应包括：
１．由气瓶检验员填写《气瓶判废通知书》（见附录４），并通知气瓶产权单位。
２．由气瓶检验单位对报废气瓶进行破坏性处理。
第６３条 气瓶的改装应按下列要求进行：
１．根据气瓶制造钢印标记和安全状况，确定改装后的充装气体和气瓶的公称工作压力；
２．用适当的方法对气瓶进行彻底的清理、冲洗和干燥后，换装相应的瓶阀和其他附件；
３．按本规程附录１的规定，打检验钢印和涂检验色标，并按改装后盛装的气体更改气
瓶的颜色、字样和色环；
４．将气瓶的改装情况，通知气瓶的产权单位，记入气瓶档案。
第６４条 气瓶检验员应认真填写检验记录，内容至少包括：气瓶制造厂名称或代号、
瓶类、瓶号、检验项目和检验结论。检验记录应保存在检验单位，保存一个检验周期备查。
第６５条 进口气瓶按本规程第５条检验合格后，由负责检验的单位逐只打检验钢印、
涂检验色标。气瓶表面的颜色、字样和色环应符合国家标准ＧＢ７１４４的规定。
第６６条 气瓶检验单位应按照省级劳动部门的要求，向当地锅炉压力容器安全监察机
构报告当年气瓶检验工作情况和气瓶的安全技术状况。
第九章 运输、储存和使用
第６７条 运输、储存和使用气瓶的单位应加强对运输、储存和使用气瓶的安全管理：
１．有专人负责气瓶安全工作；
２．根据本规程和有关规定，制定相应的安全管理制度；
３．制定事故应急处理措施；
４．定期对气瓶的运输（含装卸及驾驶）、储存和使用人员进行安全技术教育。
第６８条 运输和装卸气瓶时，应遵守下列要求：
１．运输工具上应有明显的安全标志；
２．必须配戴好瓶帽（有防护罩的除外），轻装轻卸，严禁抛、滑、滚、碰；
３．吊装时，严禁使用电磁起重机和链绳；
４．瓶内气体相互接触能引起燃烧、爆炸，产生毒物的气瓶，不得同车（厢）运输；
易燃、易爆、腐蚀性物品或与瓶内气体起化学反应的物品，不得与气瓶一起运输；
５．气瓶装在车上，应妥善固定。横放时，头部应朝向一方，垛高不得超过车厢高度，
且不超过五层；立放时，车厢高度应在瓶高的三分之二以上；
６．夏季运输应有遮阳设施，避免曝晒：城市的繁华市区应避免白天运输；
７．严禁烟火。运输可燃气体气瓶时，运输工具上应备有灭火器材；
８．运输气瓶的车、船不得在繁华市区、重要机关附近停靠；车、船停靠时，司机与押
运人员不得同时离开；
９．装有液化石油气的气瓶，不应长途运输。
第６９条 储存气瓶时，应遵守下列要求：
１．应置于专用仓库储存，气瓶仓库应符合《建筑设计防火规范》的有关规定；
２．仓库内不得有地沟、暗道，严禁明火和其他热源；仓库内应通风、干燥，避免阳光
直射；
３．盛装易起聚合反应或分解反应气体的气瓶，必须规定储存期限，并应避开放射性射
线源；
４．空瓶与实瓶两者应分开放置，并有明显标志，毒性气体气瓶和瓶内气体相互接触能
引起燃烧、爆炸，产生毒物的气瓶，应分室存放，并在附近设置防毒用具或灭火器材；
５．气瓶放置应整齐，配戴好瓶帽；立放时，要妥善固定；横放时，头部朝同一方向，
垛高不宜超过五层。
第７０条 气瓶使用，应遵守下列规定：
１．不得擅自更改气瓶的钢印和颜色标记；
２．气瓶使用前应进行安全状况检查，对盛装气体进行确认；
３．气瓶的放置地点，不得靠近热源，距明火１０米以外，盛装易起聚合反应或分解反
应气体的气瓶，应避开放射性射线源；
４．气瓶立放时应采取防止倾倒措施；
５．夏季应防止曝晒；
６．严禁敲击、碰撞；
７．严禁在气瓶上进行电焊引弧；
８．严禁用温度超过４０℃的热源对气瓶加热；
９．瓶内气体不得用尽，必须留有剩余压力，永久气体气瓶的剩余压力，应不小于０．
０５ＭＰa；液化气体气瓶应留有不少于０.５－１.０％规定充装量的剩余气体；
１０．在可能造成回流的使用场合，使用设备上必须配置防止倒灌的装置，如单向阀、
止回阀、缓冲罐等；
１１．液化石油气瓶用户，不得将气瓶内的液化石油气向其他气瓶倒装，不得自行处理
气瓶内的残液；
１２．气瓶投入使用后，不得对瓶体进行挖补、焊接修理。
第十章 附则
第７１条 气瓶发生事故时，发生事故单位必须按照《锅炉压力容器事故报告办法》及
时报告主管部门和劳动部门。
第７２条 违反本规程规定，要追究当事单位，及其负责人的责任，并按有关规定处罚。
第７３条 各省、自治区、直辖市劳动部门，可结合本地区的实际情况，制订实施办法，
并报劳动部备案。
第７４条 本规程由劳动部负责解释。
附录１ 气瓶的钢印标记和检验色标（略）
附录２
寒冷地区的划分
１．凡日平均温度最低值等于、低于－２０℃的地区，为本规程确定的寒冷地区。
２．根据国家气象局提供的１９７１至１９８０年，全国气象台站日平均温度最低值－
２０℃等值线，以县级行政区划为单位画出寒冷地区划分线。包括：西藏自治区的阿里地区
和那曲地区的班戈、申扎、聂荣、安多四县，新疆维吾尔族自治区，青海省，甘肃省黄河以
北以西各市、县，宁夏回族自治区的石嘴山市、银川市，内蒙古自治区，黑龙江省，吉林省，
辽宁省（不含辽东半岛）。
附录３
气瓶技术鉴定的内容和要求
１．技术鉴定的内容应包括：
（１）审查气瓶设计文件；
（２）审查主要生产工艺和技术参数；
（３）考查生产设备、检测能力对批量生产的适应性和稳定性；
（４）检测产品质量。
２．鉴定时用于检测产品质量的气瓶，由鉴定委员会或其指定的检验机构，从试制的产
品中抽取，抽瓶数量不得少于２０只。
３．产品质量的检测项目，按下表的规定。检测的方法和结果的评判，应符合相应的国
家标准规定。
４．各项检测结果应有完整记录，鉴定委员会应做出书面的鉴定结论。
附录４
气瓶判废通知书
（ ）字 第 号
————————：
根据《气瓶安全监察规程》和国家标准（GB ）的规定，经检验，你单位————---气
瓶共——-只已判废，对其中的——只已做破坏性处理。特此通知。
检验员：（签字或盖章） （检验单位章）
年 月 日